Panoply - T4.2 Evolution diagénètique des sédiments.

Analyses de la concentration des cations majeurs et des éléments métalliques dans l’eau et les sédiments ou les roches

2015-12-15T08:32:01+00:00

Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120

Spectromètre d’Absorption Atomique en flamme et four pour l’analyse des concentrations en cations (Al, As, Ba, Ca, Cr, Co, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Pt, Sb, Sn, Sr, Zn)

Description de l’instrument

Le spectromètre d’Absorption Atomique (Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120) permet de mesurer les concentrations de nombreux éléments. En fonction des concentrations des solutions, il peut être utilisé en mode flamme ou en mode four. Il est muni de diluteurs automatiques (flamme/four) et de passeurs automatiques (flamme/four).

Principe de l’analyse

Un échantillon liquide est injecté sous forme de brouillard dans une flamme (en mode flamme) ou une goutte est déposée dans un four (en mode four). La chaleur vaporise les éléments contenus dans l’échantillon et excite leurs atomes. Ceux-ci perturbent un signal lumineux en diminuant son intensité (absorption) ou en émettant des photons (émission). La lumière émise par une (des) lampe(s) à cathode creuse ou par les électrons des atomes excités est envoyée via un jeu de miroir et un réseau cristallin jusqu’à un détecteur qui effectue une mesure optique du signal comparé à un signal de référence non-perturbé. La différence d’intensité lumineuse est proportionnelle à la concentration de l’élément dans la solution. La calibration est faite en injectant une solution étalon diluée par l’appareil pour obtenir la gamme adéquate. Voir principe de la mesure ici : http://spin.mines-stetienne.fr/sites/default/files/specatom.pdf

Analyses réalisées sur l’instrument

Cations majeurs (Ca, Mg, Na et K) entre 0,05 et 100 ppm en flamme avec une précision de +/- 5% ;
Métaux (Al, As, Ba, Cr, Co, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Pt, Sb, Sn, Sr, Zn) entre 0,01 et 1000 ppm en flamme selon les éléments et de quelques dizaines de ppt à quelques dizaines de ppb en mode four pour certains éléments avec une précision de +/- 5% ;
Uniquement des solutions liquides (filtrées et acidifiées) mais possibilité de faire les mesures sur des mises en solutions par attaques acides de roches, de sédiments ou d’autres échantillons solides.

Contacts

Gaël Monvoisin : 01.69.15.71.74 / gael.monvoisin[a]universite-paris-saclay.fr

Financements

CNRS – INSU / Université Paris-Sud : AAS flamme Année 2010 – AAS four Année 2012

Analyses de la concentration des anions majeurs en solution

2015-12-15T08:35:49+00:00

Dionex ICS 1000

Chromatographie Ionique pour analyse des concentrations en anions (F^-, Cl^-, NO₂^-, Br^-, NO₃^-, PO₄^3-, SO₄^2-)

Description de l’instrument :

La chromatographie ionique (Dionex ICS 1000) permet de mesurer les concentrations en anions de solutions. La séparation des cations peut être faite sur différentes colonnes en fonction des matrices et des ions d’intérêt.

Principe de l’analyse :

Un échantillon liquide (filtré) est introduit, depuis le passeur, dans une boucle d'injection puis passe ensuite dans une colonne séparant les ions qui arrivent, l'un après l'autre, séparés par la colonne, sur une cellule de détection (ici conductimétrie). La concentration des cations est déterminée par rapport à une gamme d’étalonnage établie au préalable. Voir principe de la mesure ici : http://spin.mines-stetienne.fr/sites/default/files/chromion.pdf

Analyses réalisées sur l’instrument :

Anions majeurs (F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, PO43-, SO42-) entre 0,05 et 100 ppm selon les éléments avec une précision de +/- 5%, uniquement sur des solutions liquides (filtrées).

Contacts :

Gaël Monvoisin : 01.69.15.71.74 / gael.monvoisin[a]u-psud.fr

Financements :

Université Paris-Sud : Année 2005

Analyses des éléments majeurs et traces dans différentes matrices (eaux, sédiments, roches et carbonates) et datations U/Th (carbonates) par ICP-QMS

2015-12-07T08:50:24+00:00

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-series^II CCT

Description de l’instrument :

Le spectromètre de masse quadrupolaire à source « Plasma d’argon » (ICP-QMS) X-series^II CCT^{Thermo Fisher Scientific}est dédié à l’analyse quantitative multi-élémentaire. Cet instrument permet la quantification rapide (quelques minutes), précise (~ pourcent) et quasi-simultanée de la teneur de nombreux éléments chimiques du Tableau Périodique allant des éléments majeurs à ceux présents à l’état de traces dans des échantillons naturels (eaux douces, eau de mer, végétaux, sols, carbonates, apatites, roches, etc.) ou dans tout autre type de matériaux ou solutions. Dans sa configuration de base, ce spectromètre permet d’atteindre des limites de détection inférieures au µg/L (ppb) voire quelques centaines de pg/L (ppq) pour les éléments lourds tels que les terres rares ou l’uranium. Deux options permettent d’améliorer ses performances : i- la cellule à collision CCT élimine les interférences gênantes, en particulier pour l’analyse des éléments dont la masse atomique se situe entre 40 et 80 (métaux de transition, métalloïdes type As, Se) ; ii- une option S de pompage additionnel à l’interface peut abaisser à quelques pg/L la limite de détection de certains éléments lourds (uranium).

Trois grandes domaines d’applications sont aujourd’hui développer au LSCE: i- la caractérisation élémentaire ou isotopique (Pb) d’échantillons mis en solution pour le traçage des processus d’érosion des bassins versants, l’étude de la mobilité de particules ainsi que la détermination de leurs origines, et le suivi quantitatif du devenir de certains métaux lourds ou toxiques dans l’environnement, en particulier en environnement urbain ; ii- la caractérisation élémentaire des carbonates/apatites marins (coraux, foraminifères) ou continentaux (spéléothèmes, dents, etc.) pour des études en paléo- océanographie ou climatologie (température des masses d’eau, géochimie des masses d’eau, cycle du carbone, précipitations, etc.) et iii- la géochronologie et la datation U-Th des carbonates ou apatites.

Principe de l’analyse :

Le principe est basé sur la dissociation des molécules, l’atomisation et l’ionisation des éléments présents dans une solution dans une source « Plasma » d’argon à 6000-8000°K sous pression atmosphérique. Après formation d’un faisceau d’ions via l’interface (cônes échantillonneur puis écrêteur) et le passage progressif vers un espace sous vide secondaire, la séparation (< 0,7 uma) des ions et des isotopes se fait à basse résolution selon leur rapport masse sur charge (m/z) par un Quadrupole. Les ions sont alors détectés par un multiplieur d’électrons à dynode discrète. La quantification des teneurs en éléments majeurs et/ou traces est obtenue après étalonnage de l’instrumentation (solutions standards connus ou certifiées). Selon la matrice ou la nature des échantillons analysés, les éléments étudiés et le degré de précision recherché, différentes méthodes d’étalonnage sont mises en œuvre (courbes d’étalonnage standard, méthode dérivée des ajouts-dosés, méthode dite d’encadrement).

Autres particularités de l’ICP-QMS au LSCE

Nébuliseurs utilisés type PFA 20, 50 ou 100 µL/min ou quartz 1 mL/mn (solutions);
Chambres en quartz micro-cyclonique ou à bille d’impact (solutions);
Système de dé-solvatation APEX OMEGA disponible (gain en sensibilité X 2 à 10, solutions) ;
Système d’ablation laser New Wave ESI - 193 nm potentiellement couplé (mesures in-situ, solides).

Analyses réalisées sur l’instrument :

Quantification des éléments majeurs et traces présents dans les eaux, sols, roches, carbonates (érosion/transfert de particules) ;
Mesure relative des isotopes du Pb (traçage de sources) ;
Quantification des éléments majeurs (Sr/Ca, Mg/Ca) et traces (Li/Mg ; B/Ca ; U/Ca, REE, etc.) présents dans carbonates/apatites (paléoocéanographie/climatologie/cycle du carbone) ;
Quantification des terres rares et autres éléments présents comme ultra-traces (caractérisation des matériaux ou de processus) ;
Mesure relative des isotopes de l’U et du Th pour la datation U-Th et ses extensions U-Th-ESR ou U-Th-He.

Contacts :

Delphine Thomas : delphine.thomas[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 33 77

Sophie Ayrault : sophie.ayrault[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 40 71

Eric Douville : eric.douville[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 22 57

Diffractométrie de Rayons X

2015-12-07T11:38:37+00:00

Diffractomètre D8 – Advance (Bruker)

La plateforme dispose d’un diffractomètre D8 – Advance (Bruker) dédié à l’identification de phases dans des échantillons polycristallins.

Spécificités

Tube scellé avec anode Cu
Géométrie Bragg-Brentano pour analyses en réflexion sur poudres
Fentes de divergence programmables
Fentes de sollers
Couteau anti-diffusion automatique motorisé
Spinner
Passeur automatique 60 positions
Géométrie faisceau parallèle avec miroir de Goebel et collimateurs pour analyses de micro-diffraction en réflexion
Collimateurs pour micro-diffraction (tailles disponibles : 500 µm, 300 µm, 100 µm)
Détecteur multimode Eiger2 R (500 x 1000 pixels) (Dectris Ltd.)
Platine motorisée X,Y,Z et caméra de localisation
Licences ICDD/PDF-4+, Diffract.EVA, Diffract.TOPAS

Application sur poudres

Géométrie Bragg-Brentano avec couteau anti-diffusion et passeur automatique, détecteur principalement utilisé en mode 1D.

Cette configuration permet de réaliser des identifications de phases et analyses semi-quantitatives pour de grandes séries d’échantillons, sur :

Lames après traitement spécifique (éthylène-glycol, chauffage) pour la caractérisation des phases argileuses
Portes-échantillons classiques pour les grandes quantités de poudres
Supports Silicium monocristallins pour les micro-quantités.

Applications en micro-diffractométrie

Géométrie faisceau parallèle avec collimateur, platine motorisée, caméra de localisation, détecteur utilisé en mode 1D ou 2D.

Le détecteur peut être placé en positions verticale ou horizontale (ouverture maximale de 30° en gamma), permettant ainsi de travailler même avec de grandes cristallites orientées. La platine motorisée couplée à la caméra de localisation permet l’acquisition de spots, transects ou cartographies d’objects précisément localisés dans l’échantillon.

Charte utilisateur
En utilisant cet instrument, l’utilisateur s’engage à respecter les principes généraux de fair use/re-use des données (charte Data Re-use de l’ERIC DARIAH). Concernant la propriété intellectuelle des résultats obtenus sur des échantillons confiés à la plateforme par un organisme académique et n’impliquant pas d’activité inventive de sa part, celle-ci revient à cet organisme. Les utilisateurs devront adhérer aux termes de la DARIAH, notamment :

Format unique de citation lors de l’utilisation de données (article, livre ou colloques/conférences), qui ne pourra être réalisée qu’avec l’accord explicite de tous les participants à ces travaux, et devra faire figurer la liste exhaustive des auteurs.
Les données produites seront mises à disposition de la communauté scientifique, si elles n’ont été utilisées après 5 ans.

Financement

Cet instrument à été co-financé par la Région Ile-de-France dans le cadre du Domaine d’intérêt majeur « Patrimoines naturels »

Contacts
Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.fr
Amélie PLAUTRE – 01 69 15 61 27 – amelie.plautre[a]universite-paris-saclay.fr

Microscopes optiques

2015-12-10T08:17:45+00:00

Microscopes optiques

Description de l’instrument :

Plusieurs microscopes optiques sont disponibles pour réaliser des observations pétrographiques : 3 microscopes LEICA DM750P et un Olympus AH-2. Ces microscopes permettent des observations à des grossissements variables compris entre 25 (2,5 x 10) et 400 (40 x 10). Ces microscopes sont munis d’appareil photo.

Principe de l’analyse :

Le cours de pétrographie minéralogie présenté sur le web par Michel Dubois représente une bonne introduction.

http://cours-geosciences.univ-lille1.fr/cours/cours_mineralogie/menu_module/index_bas.htm

Analyses réalisées sur l’instrument :

Il est possible de déterminer la nature des minéraux présents, leur arrangement, leur caractéristiques, … afin de définir une paragénèse ou de cibler des zones intéressantes pour l’acquisition de données ultérieures (microscope électronique à balayage, sonde électronique, …)

Contacts :

Jocelyn BARBARAND – jocelyn.barbarand[a]universite-paris-saclay.fr

Benjamin BRIGAUD – benjamin.brigaud[a]universite-paris-saclay.fr

Analyses des minéraux par cathodoluminescence

2015-12-10T08:17:55+00:00

Microscope à cathodoluminescence

Description de l’instrument :

L’appareil disponible à GEOPS est une cathodode froide OPEA couplée à un microscope Olympus BX41-P et à une caméra Qimaging – Qicam Fast 1394.

La cathodoluminescence d’un minéral est la propriété de celui-ci à émettre des photons lorsqu’il est soumis à un bonbardement d’électron. Observer sous un microscope, la cathodoluminescence permet de repérer et caractériser finement les différentes phases minérales constituant divers échantillons (calcaires, grès, spéléothèmes, coquilles de bivalves, de céphalopodes), et de différencier les phases de croissance cristalline (calcite, quartz, fluorine…). Cette méthode est couramment utilisée afin de définir la chronologie relative des différentes phases de croissance minérales (i.e. cement stratigraphy) dans un échantillon et/ou à l’échelle d’un bassin ou réservoir pétrolier.

Principe de l’analyse :

Les applications de cette méthode dans le domaine sédimentaire sont résumées dans l’article de Richter et al. (2003).

Richter D. K., Th. Götte, J. Götze, et R. D. Neuser (2003) Progress in application of cathodoluminescence (CL) in sedimentary petrology. Mineralogy and Petrology 79, 127–166. DOI 10.1007/s00710-003-0237-4

Analyses réalisées sur l’instrument :

Les activateurs principaux de la cathodoluminescence sont les éléments des terres rares, le manganèse et les défauts cristallins (luminescence intrinsèque).

Contacts :

Jocelyn BARBARAND – 01.69.15.67.88 - jocelyn.barbarand[a]universite-paris-saclay.fr

Benjamin BRIGAUD – 01.69.15.49.12 - benjamin.brigaud[a]universite-paris-saclay.fr

Analyses élémentaires et isotopiques majeurs à ultra-traces en solution et par ablation laser

2015-12-10T08:18:31+00:00

Spectromètre de masse à source « plasma » Haute Résolution Thermo Element XR couplé avec un système de dernière génération de laser ablation excimer

(Laser Ablation Induced Coupled Mass Spectrometer High Resolution LA-ICPMS-HR)

Description de l’instrument :

Cet instrument permet l’analyse isotopique et élémentaire des éléments majeurs à ultra-traces (cations) un spectromètre de masse ICP-MS à secteur magnétique permettant de séparer avec précision les faisceaux d’ions avec des résolutions en masse possibles (: 300, 4000 et 10000, largement supérieures à celle d’un ICP-QMS) permettant de corriger certaines interférences isobariques. Cet instrument est caractérisé par un faible bruit de fond, une très faible limite de détection à 1 ppq (10-15 g de l’élément/g de l’échantillon) avec une grande stabilité du signal (2% RSD sur 24h). Les protocoles analytiques s’adaptent très facilement en fonction des besoins de chaque utilisateur, leur permettant de déterminer de très faibles concentrations d’éléments majeurs à traces et les rapports isotopiques (jusqu’à 1% RSD). L’échantillon est introduit dans l’ICPMS-HR soit en solution (à l’aide d’un passeur automatique) soit par un gaz portant les éléments ablatés à l’échantillon par le laser Excimer 193 nm CETAC.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Ces caractéristiques techniques ouvrent l’analyse précise aux thématiques suivantes :

Solution et sols : mesure des concentrations des métaux dans les phases dissoutes allant de 0,1 µg/l à plusieurs/quelques centaines de µg/l (Cu, Zn, Fe, As) et des rapports isotopiques pour certains comme le Pb. Analyse de particules porteuses micrométriques.
Eaux de mer : quantification des éléments des Terres Rares par injection directe.
Matrices carbonatées biogéniques (coraux, foraminifères, sédiments, calcite, dolomite…) : mesure d’éléments mineurs et traces (ng/g : U, µg/g : B, Li, Cd, mg/g : Mg, Sr) dans des coraux et des échantillons de très petite taille (e.g., foraminifères planctoniques : 100 µm, 10 µg ; foraminifères benthiques : 100 µm, 50 µg) pour la mesure des rapports Li/Mg, B/Ca, et des concentrations de Mg, Sr, Ba, U, Mn, et Terres Rares avec des précisions de l’ordre de 0,5 %. Mesure des rapports isotopiques de l'U, du Th, du Pa, pour la datation U-Th de coraux et la paléohydrologie des océans avec une reproductibilité externe de l’ordre de 0,5 ‰.
Matrice minérale (apatite, zircon, ciment diagénétique) : mesure des éléments majeurs, mineurs et traces par solution et laser, sur des échelles de concentrations variables à très faibles concentrations (U, Th, éléments des Terre Rares concentrés en ppm, ppb pour des échantillons de tailles micrométriques). Rapports isotopiques U/Pb mesurés par ablation laser (ppm, 100 microns)

Contacts :

ICPMS : Sophie Sepulcre sophie.sepulcre[a]universite-paris-saclay.fr

Système laser et ICPMS : Cécile Gautheron cecile.gautheron[a]universite-paris-saclay.fr

Système laser : Guillaume Delpech guillaume.delpech[a]universite-paris-saclay.fr

Microsocopie de Force Atomique

2015-12-10T08:18:58+00:00

AFM Dimension 3100 (Bruker)

Description de l’instrument :

Le microscope de force atomique Dimension 3100 (Bruker) permet de cartographier la topographie de la surface d’un échantillon, ainsi que certaines propriétés physiques et mécaniques, avec des champs d’observation allant de 30 µm à quelques dizaines de nanomètres.

Plusieurs modes sont disponibles : tapping, contact, EFM, MFM.

Accessoires : cellule pour expérimentation en milieux liquides, caisson anti-vibrations, porte-échantillon rétro-éclairé pour lames minces d’épaisseur standard.

Principe de l’analyse :

Un microscope de force atomique est essentiellement constitué d’une pointe très fine fixée sous un bras de levier micrométrique ; lorsque ce levier balaye la surface d’un échantillon, la mesure de sa déflexion permet de cartographier la topographie de la surface et donne accès à certaines de ses propriétés physiques et mécaniques.

Mode Contact. La pointe reste en permanence au contact de l’échantillon au cours du balayage, la déflexion verticale est maintenue constante et le déplacement en z du levier fournit donc une image directe de la topographie de la surface de l’échantillon (la déflexion horizontale renseigne alors sur la friction entre la pointe et la surface). Ce mode offre aussi la possibilité de réaliser des courbes ponctuelles d’approche-retrait, qui permettent de déterminer localement certaines propriétés (déformations inélastique et élastique, force d’adhésion entre la pointe et la surface, etc.). Son principal inconvénient est la dégradation rapide des échantillons/pointes fragiles, et les artefacts qui en résultent.
Mode Tapping. La pointe oscille à fréquence de résonance du microlevier, et n’est donc plus qu’en contact intermittent avec la surface. La topographie de l’échantillon peut donc être imagée avec un minimum de dégradations ; le retard de phase (signal d’erreur), renseigne en outre sur les contrastes de viscoélasticité.
Mode MFM. La pointe, magnétisée, oscille à fréquence de résonnance du microlevier et balaye à altitude constante (mode non-contact) la surface d’un échantillon magnétique. Les modulations de fréquences causées par les interactions magnétiques pointe/surfaces permettent alors de cartographier les variations de champs magnétiques locaux.

Résolution latérale : elle dépend de la nature de l’échantillon, du type/rayon de courbure de la pointe.

Contacts :

Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.fr (responsable scientifique et technique)

Analyse Thermo-Gravimétrique

2015-12-10T08:19:07+00:00

TGA4000 (Perkin Elmer)

Description de l’instrument :

L’analyseur thermogravimétrique TGA 4000 se compose d’une micro-balance couplée à un four, qui permet de suivre la variation de la masse d’un échantillon lors des transformations induite par la chauffe.

Gamme de températures : 30°C à 1000°C
Poids de poudre nécessaire : de 5 mg à 200 mg
Sous atmosphère contrôlée (azote) ou air ambiant.

Principe de l’analyse :

L’échantillon est placé sur le module de pesée dans une nacelle d’alumine, sous atmosphère inerte (diazote), puis chauffé suivant un profil de température programmé (gradient simple, paliers multiples, etc.).

Plusieurs caractéristiques peuvent ainsi être déterminées : cinétiques d’oxydation, températures de dégradation ou de changement de phase, absorption ou désorption d’humidité, quantité en composés organiques/inorganiques, point de décomposition, etc.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Suivi de transformations minéralogiques
Quantifications de phases minérales
Quantifications de phases organiques

Contact :

Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.fr (responsable scientifique et technique)

Microscopie FTIR

2015-12-10T08:19:17+00:00

Spectromètre Frontier, couplé à un Imageur Spotlight 400 (Perkin-Elmer)

Principe de l’analyse

La microspectroscopie FT-IR permet de déterminer la composition d’un échantillon, en phase solide, liquide ou gazeuse, de façon non-invasive.

Cette technique est basée sur l’identification des fréquences de vibration des liaisons chimiques. Dans les molécules, les différentes liaisons vibrent en effet à des fréquences spécifiques, qui sont fonction des atomes composants les liaisons, et de leurs environnements proches.

Chaque liaison possède plusieurs modes vibratoires (étirement symétrique, antisymétrique, cisaillement, agitation, etc.) : à des fréquences données, la liaison va donc rentrer en résonnance, absorbant alors une grande partie de l’énergie apportée par le faisceau infrarouge.

Chaque pic du spectre d’absorption obtenu en FTIR est donc caractéristique d’un mode vibratoire d’un certain type de liaison. Les assemblages moléculaires simples ou même complexes peuvent ainsi être identifiés à partir de leurs signatures spectrales. Dans certains cas, une information structurale peut même être donnée.

La plateforme dispose d’un Spectromètre Frontier, couplé à un Imageur Spotlight 400 (Perkin-Elmer).

Imageur Spotlight 400

Ce microscope est équipé d’un détecteur MCT multi pixel en mode imagerie (gamme spectacle : 4000 à 700 cm-1) et d’un détecteur MCT mono pixel en mode ponctuel (gamme spectacle : 4000 à 550 cm-1). Il permet de réaliser, de façon très rapide et non-invasive, des cartographies hyperspectrales résolues sur échantillons solides.

Cartographie hyperspectrale d’une concrétion présentant plusieurs phases carbonatées (vert : calcite ; bleu : calcite magnésienne ; rouge : magnésite)

Plusieurs accessoires sont disponibles

Mode transmission : résolution 6,25 µm, échantillons fins (10-15 µm)
Mode réflexion : résolution 6,25 µm, surfaces polies
Mode ATR imaging (Germanium) : résolution 1,56 µm, champ maximal 500×500 µm

Spectromètre Frontier

Plusieurs accessoires sont disponibles pour l’analyse sur poudres :

Module transmission pour pastilles K/Br
Module DRIFT (réflexion diffuse)
Module ATR diamant.

Le module ATR, notamment, permet de travailler de façon non destructive sur de faibles quantités, sans préparation spécifique. Il est très adaptée au passage de séries d’échantillons importantes

Module ATR (Diamant) pour l’analyse de poudres.

Charte utilisateur

En utilisant cet instrument, l’utilisateur s’engage à respecter les principes généraux de fair use/re-use des données (charte Data Re-use de l’ERIC DARIAH). Concernant la propriété intellectuelle des résultats obtenus sur des échantillons confiés à la plateforme par un organisme académique et n’impliquant pas d’activité inventive de sa part, celle-ci revient à cet organisme. Les utilisateurs devront adhérer aux termes de la DARIAH, notamment :

Format unique de citation lors de l’utilisation de données (article, livre ou colloques/conférences), qui ne pourra être réalisée qu’avec l’accord explicite de tous les participants à ces travaux, et devra faire figurer la liste exhaustive des auteurs.
Les données produites seront mises à disposition de la communauté scientifique, si elles n’ont été utilisées après 5 ans.

Financement

Cet instrument à été co-financé par la Région Ile-de-France dans le cadre du Domaine d’intérêt majeur « Matériaux anciens et patrimoniaux »

Contacts

Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.fr

Amélie PLAUTRE – 01 69 15 61 27 – amelie.plautre[a]universite-paris-saclay.fr

Panoply - T4.2 Evolution diagénètique des sédiments.

Analyses de la concentration des cations majeurs et des éléments métalliques dans l’eau et les sédiments ou les roches

Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120

Description de l’instrument

Principe de l’analyse

Analyses réalisées sur l’instrument

Contacts

Financements

Analyses de la concentration des anions majeurs en solution

Dionex ICS 1000

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Financements :

Analyses des éléments majeurs et traces dans différentes matrices (eaux, sédiments, roches et carbonates) et datations U/Th (carbonates) par ICP-QMS

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-seriesII CCT

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Diffractométrie de Rayons X

Diffractomètre D8 – Advance (Bruker)

Spécificités

Application sur poudres

Géométrie Bragg-Brentano avec couteau anti-diffusion et passeur automatique, détecteur principalement utilisé en mode 1D.

Cette configuration permet de réaliser des identifications de phases et analyses semi-quantitatives pour de grandes séries d’échantillons, sur :

Applications en micro-diffractométrie

Géométrie faisceau parallèle avec collimateur, platine motorisée, caméra de localisation, détecteur utilisé en mode 1D ou 2D.

Financement

Contacts Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.frAmélie PLAUTRE – 01 69 15 61 27 – amelie.plautre[a]universite-paris-saclay.fr

Microscopes optiques

Analyses des minéraux par cathodoluminescence

Analyses élémentaires et isotopiques majeurs à ultra-traces en solution et par ablation laser

Spectromètre de masse à source « plasma » Haute Résolution Thermo Element XR couplé avec un système de dernière génération de laser ablation excimer

(Laser Ablation Induced Coupled Mass Spectrometer High Resolution LA-ICPMS-HR)

Microsocopie de Force Atomique

AFM Dimension 3100 (Bruker)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Contacts :

Analyse Thermo-Gravimétrique

TGA4000 (Perkin Elmer)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contact :

Microscopie FTIR

Spectromètre Frontier, couplé à un Imageur Spotlight 400 (Perkin-Elmer)

Principe de l’analyse

Imageur Spotlight 400

Cartographie hyperspectrale d’une concrétion présentant plusieurs phases carbonatées (vert : calcite ; bleu : calcite magnésienne ; rouge : magnésite)

Plusieurs accessoires sont disponibles

Spectromètre Frontier

Charte utilisateur

Financement

Contacts

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-series^II CCT

Contacts
Julius NOUET – 01 69 15 61 21 – julius.nouet[a]universite-paris-saclay.fr
Amélie PLAUTRE – 01 69 15 61 27 – amelie.plautre[a]universite-paris-saclay.fr