Panoply - Sédiments - sols

Analyses de la concentration des cations majeurs et des éléments métalliques dans l’eau et les sédiments ou les roches

2015-12-15T08:32:01+00:00

Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120

Spectromètre d’Absorption Atomique en flamme et four pour l’analyse des concentrations en cations (Al, As, Ba, Ca, Cr, Co, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Pt, Sb, Sn, Sr, Zn)

Description de l’instrument

Le spectromètre d’Absorption Atomique (Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120) permet de mesurer les concentrations de nombreux éléments. En fonction des concentrations des solutions, il peut être utilisé en mode flamme ou en mode four. Il est muni de diluteurs automatiques (flamme/four) et de passeurs automatiques (flamme/four).

Principe de l’analyse

Un échantillon liquide est injecté sous forme de brouillard dans une flamme (en mode flamme) ou une goutte est déposée dans un four (en mode four). La chaleur vaporise les éléments contenus dans l’échantillon et excite leurs atomes. Ceux-ci perturbent un signal lumineux en diminuant son intensité (absorption) ou en émettant des photons (émission). La lumière émise par une (des) lampe(s) à cathode creuse ou par les électrons des atomes excités est envoyée via un jeu de miroir et un réseau cristallin jusqu’à un détecteur qui effectue une mesure optique du signal comparé à un signal de référence non-perturbé. La différence d’intensité lumineuse est proportionnelle à la concentration de l’élément dans la solution. La calibration est faite en injectant une solution étalon diluée par l’appareil pour obtenir la gamme adéquate. Voir principe de la mesure ici : http://spin.mines-stetienne.fr/sites/default/files/specatom.pdf

Analyses réalisées sur l’instrument

Cations majeurs (Ca, Mg, Na et K) entre 0,05 et 100 ppm en flamme avec une précision de +/- 5% ;
Métaux (Al, As, Ba, Cr, Co, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Pt, Sb, Sn, Sr, Zn) entre 0,01 et 1000 ppm en flamme selon les éléments et de quelques dizaines de ppt à quelques dizaines de ppb en mode four pour certains éléments avec une précision de +/- 5% ;
Uniquement des solutions liquides (filtrées et acidifiées) mais possibilité de faire les mesures sur des mises en solutions par attaques acides de roches, de sédiments ou d’autres échantillons solides.

Contacts

Gaël Monvoisin : 01.69.15.71.74 / gael.monvoisin[a]universite-paris-saclay.fr

Financements

CNRS – INSU / Université Paris-Sud : AAS flamme Année 2010 – AAS four Année 2012

Analyses des isotopes de l’U, du Th, du Pb, du Ac, du Pa, du Ra, du Sr, du Nd du B et du Li dans différentes matrices naturelles (Carbonates, eaux et sédiments)

2015-10-27T12:16:16+00:00

Spectromètre de masse à source « plasma » Double focalisation et Multi-collection

MC-ICPMS Neptune ***^Plus* *Thermofisher Scientific***

(couplage LA-MC-ICPMS)

MC-ICPMS Neptune ^Plus (2010)

Laser ESI –NWR 193 nm (2011)

Description de l’instrument :

Le MC-ICPMS Neptune^Plus est un spectromètre de masse à source « Plasma » d’argon (ICP) doté d’une double focalisation (champ électrostatique + champ magnétique) et d’une multi-collection (MC). Ce spectromètre de masse permet de caractériser avec une grande précision les systèmes isotopiques stables, radiogéniques ou radioactifs de nombreux éléments chimiques du Tableau Périodique présents dans des archives naturelles (eaux, carbonates, apatites, sédiments, sols, roches, etc.). Sa forte capacité d’ionisation liée à la source « Plasma » d’argon lui confère une grande sensibilité. Sa double focalisation assure une bonne transmission du faisceau d’ions et nous offre la capacité de travailler à basse, moyenne ou haute résolution (suppression de certaines interférences isobariques). Enfin son système de multi-détection, de grande stabilité, permet d’obtenir une excellente précision analytique sur les rapports isotopiques (reproductibilité externe allant de quelques dizaines de ppm au sub-‰ selon les systèmes isotopiques). Autre avantage, la source « plasma », ouverte à l’atmosphère, nous offre la possibilité d’introduire et d’analyser des échantillons sous forme liquide après chimie (micro-nébuliseurs, systèmes APEX ou ARIDUS) ou directement sur solides (couplage Ablation Laser). Ses principaux domaines d’application sont la géochronologie (datation U-Th), la géochimie marine et la paléocéanographie (isotopes du Pa, Th, U, Ra, Nd), l’étude du cycle de carbone dans l’océan et l’impact de l’acidification des océans (isotopes du B, Th, Si), le traçage de sources naturelles & anthropiques, des applications en archéologie ou encore la caractérisation isotopique de roches volcaniques ou sédimentaires (isotopes du Nd, Sr, Pb voire Cu, Zn, Fe).

Principe de l’analyse :

En solution, l’échantillon est aspiré et injecté par un nébuliseur sous forme de spray au cœur d’une source « Plasma » d’argon à 6000-8000°K sous pression atmosphérique. A cette température, les éléments présents sont ionisés. Transférés par une interface (cônes échantillonneur & écrêteur), les ions sont accélérés sous vide primaire puis secondaire pour former un faisceau d’ion (énergie finale pouvant atteindre 10keV). Le faisceau est alors filtré en énergie (secteur électrostatique), puis en masse (secteur magnétique) selon le rapport m/z. En sortie du filtre en masse, les isotopes sont détectés par un système de multi-collecteurs doté de 15 détecteurs (9 cages de Faraday, 1 SEM et 5 CDD). Les isotopes sont alors mesurés simultanément sur plusieurs détecteurs permettant d’obtenir des rapports isotopiques de grande précision. Les précisions (ou reproductibilités externes) obtenues sur cage de Faraday pour les rapports isotopiques proches de l’unité sont de l’ordre de quelques dizaines de ppm pour les isotopes du Sr, Nd, de 0,05 à quelques 0,1 ‰ pour les isotopes du Li, B ou de l’ordre du 1 ‰ pour les systèmes de faible rapport isotopique, de l’ordre de 10^-6 (isotopes de l’U et du Th). Le faisceau d’ion en cage centrale peut basculer sur le compteur d’ions central (SEM) si le signal est trop faible permettant par exemple de mesurer les isotopes ²³⁰Th et ²³⁴U indispensables pour la datation U-Th. Pour certains systèmes isotopiques tels que ceux du Si, Fe ou plus généralement les métaux de transition, les mesures sont réalisées en haute résolution afin de séparer les isotopes analysés des potentielles interférences isobariques. Dans cette configuration, la taille du faisceau est diminuée en entrée grâce à un système de fente ce qui permet d’augmenter le pouvoir de résolution d’un facteur 10.

Les mesures isotopiques par MC-ICPMS sont relatives et nécessitent de faire référence à des standards du laboratoire ou internationaux dont les valeurs isotopiques sont connues et/ou certifiées (NIST). La méthode dite d’encadrement « bracketing » est généralement utilisée pour caractériser précisément la composition isotopique d’un élément étudié et prendre en compte les dérives instrumentales. Il est possible d’introduire dans la source plasma des solutions purifiées préalablement en salle blanche mais également un flux de gaz d’hélium entrainant des aérosols. Des mesures isotopiques de certaines éléments comme le Sr, le B ou l’U dans les carbonates peuvent être réalisées après couplage avec l’ablation laser Excimer NWR193 nm.

Périphériques ou autres particularités

Nébuliseurs type PFA 20, 50 ou 100 µL/min et chambre micro-cyclonique (solutions) ;
Systèmes de dé-solvatation APEX Omega et Omega HF et ARIDUS II + QuickWash (gain en sensibilité par un facteur 2 à 10 selon les éléments ; solutions) ;
Jet-Interface installée en 2014 (gain en sensibilité, facteur 2 à 5 selon les éléments, solutions) ;
Système d’ablation laser Excimer ESI – NWR 193 nm (mesures in-situ, aérosols issus de solides).

Analyses réalisées sur l’instrument :

Solutions (après chimie)

Isotopes de l’U, du Th, du Pa, du Ra (datations U-Th, géochimie marine ou continentale) ;
Isotopes du Sr, du Nd dans différentes matrices naturelles (traçage de sources, érosion, dynamique océanique, études archéologiques) ;
Isotopes du B et du Li dans les carbonates et les eaux (paléo-pH & cycle du carbone, biogéochimie marine) ;
Autres systèmes isotopiques étudiés : Si, Fe, Cu, Zn, etc.

Solide par Ablation laser (en cours de développement)

Isotopes du B (δ¹¹B), du Sr (⁸⁷Sr/⁸⁶Sr) et de l’U (δ²³⁴U) dans les carbonates et silicates.

Contacts :

Responsable instrumental : Arnaud Dapoigny arnaud.dapoigny[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 04 70

Responsable scientifique : Eric Douville (B, Li, Sr) eric.douville[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 22 57

Autres scientifiques GEOPS-LSCE impliqués : Christophe Colin (Nd, Sr), Edwige Pons-Branchu (U, Th, Ra, Sr, Pb), Claire Rollion-Bard & François Thil (couplage Laser), William Gray (B), Damien Guinoiseau (Pb).

Analyses des éléments majeurs et traces dans différentes matrices (eaux, sédiments, roches et carbonates) et datations U/Th (carbonates) par ICP-QMS

2015-12-07T08:50:24+00:00

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-series^II CCT

Description de l’instrument :

Le spectromètre de masse quadrupolaire à source « Plasma d’argon » (ICP-QMS) X-series^II CCT^{Thermo Fisher Scientific}est dédié à l’analyse quantitative multi-élémentaire. Cet instrument permet la quantification rapide (quelques minutes), précise (~ pourcent) et quasi-simultanée de la teneur de nombreux éléments chimiques du Tableau Périodique allant des éléments majeurs à ceux présents à l’état de traces dans des échantillons naturels (eaux douces, eau de mer, végétaux, sols, carbonates, apatites, roches, etc.) ou dans tout autre type de matériaux ou solutions. Dans sa configuration de base, ce spectromètre permet d’atteindre des limites de détection inférieures au µg/L (ppb) voire quelques centaines de pg/L (ppq) pour les éléments lourds tels que les terres rares ou l’uranium. Deux options permettent d’améliorer ses performances : i- la cellule à collision CCT élimine les interférences gênantes, en particulier pour l’analyse des éléments dont la masse atomique se situe entre 40 et 80 (métaux de transition, métalloïdes type As, Se) ; ii- une option S de pompage additionnel à l’interface peut abaisser à quelques pg/L la limite de détection de certains éléments lourds (uranium).

Trois grandes domaines d’applications sont aujourd’hui développer au LSCE: i- la caractérisation élémentaire ou isotopique (Pb) d’échantillons mis en solution pour le traçage des processus d’érosion des bassins versants, l’étude de la mobilité de particules ainsi que la détermination de leurs origines, et le suivi quantitatif du devenir de certains métaux lourds ou toxiques dans l’environnement, en particulier en environnement urbain ; ii- la caractérisation élémentaire des carbonates/apatites marins (coraux, foraminifères) ou continentaux (spéléothèmes, dents, etc.) pour des études en paléo- océanographie ou climatologie (température des masses d’eau, géochimie des masses d’eau, cycle du carbone, précipitations, etc.) et iii- la géochronologie et la datation U-Th des carbonates ou apatites.

Principe de l’analyse :

Le principe est basé sur la dissociation des molécules, l’atomisation et l’ionisation des éléments présents dans une solution dans une source « Plasma » d’argon à 6000-8000°K sous pression atmosphérique. Après formation d’un faisceau d’ions via l’interface (cônes échantillonneur puis écrêteur) et le passage progressif vers un espace sous vide secondaire, la séparation (< 0,7 uma) des ions et des isotopes se fait à basse résolution selon leur rapport masse sur charge (m/z) par un Quadrupole. Les ions sont alors détectés par un multiplieur d’électrons à dynode discrète. La quantification des teneurs en éléments majeurs et/ou traces est obtenue après étalonnage de l’instrumentation (solutions standards connus ou certifiées). Selon la matrice ou la nature des échantillons analysés, les éléments étudiés et le degré de précision recherché, différentes méthodes d’étalonnage sont mises en œuvre (courbes d’étalonnage standard, méthode dérivée des ajouts-dosés, méthode dite d’encadrement).

Autres particularités de l’ICP-QMS au LSCE

Nébuliseurs utilisés type PFA 20, 50 ou 100 µL/min ou quartz 1 mL/mn (solutions);
Chambres en quartz micro-cyclonique ou à bille d’impact (solutions);
Système de dé-solvatation APEX OMEGA disponible (gain en sensibilité X 2 à 10, solutions) ;
Système d’ablation laser New Wave ESI - 193 nm potentiellement couplé (mesures in-situ, solides).

Analyses réalisées sur l’instrument :

Quantification des éléments majeurs et traces présents dans les eaux, sols, roches, carbonates (érosion/transfert de particules) ;
Mesure relative des isotopes du Pb (traçage de sources) ;
Quantification des éléments majeurs (Sr/Ca, Mg/Ca) et traces (Li/Mg ; B/Ca ; U/Ca, REE, etc.) présents dans carbonates/apatites (paléoocéanographie/climatologie/cycle du carbone) ;
Quantification des terres rares et autres éléments présents comme ultra-traces (caractérisation des matériaux ou de processus) ;
Mesure relative des isotopes de l’U et du Th pour la datation U-Th et ses extensions U-Th-ESR ou U-Th-He.

Contacts :

Delphine Thomas : delphine.thomas[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 33 77

Sophie Ayrault : sophie.ayrault[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 40 71

Eric Douville : eric.douville[a]lsce.ipsl.fr 01 69 08 22 57

Datation 14C ECHoMICADAS

2015-12-07T08:53:00+00:00

ECHoMICADAS - Environnement Climat et Homme « Micro Carbon Dating System »

ECHoMICADAS (Environnement, Climat, Homme - Micro CArbon Dating System) est un accélérateur à basse énergie couplé à un spectromètre de masse ultra-compact permettant de mesurer à haute précision les rapports isotopiques du 14C/12C d’échantillons solides ou gazeux pouvant aller jusqu’à 10µg de carbone. Cet instrument est dédié à des activités de recherche, de développement et de formation en géochimie et géochronologie 14C dans les domaines des Sciences de l’Environnement, du Climat et des Sciences Humaines.

ECHoMICADAS a été acquis en partenariat avec trois laboratoires : le Laboratoire des Sciences du Climat et de l’Environnement (LSCE/IPSL), le Laboratoire Géosciences Paris-Sud (GEOPS/IPSL) et l’UMR 7209 « Archéozoologie, Archéobotanique : Sociétés, Pratiques Environnement » et en collaboration avec ETH Zürich. Il a été financé par le DIM Analytics (Région Île-de-France), le FEDER, la fondation BNP Paribas, le Labex BCDiv ainsi que les différentes tutelles des différents laboratoires (CEA, CNRS, MNHN, Paris XI).

Les trois laboratoires de recherche associés possèdent l’expertise pour traiter tous types d’échantillons. Ils utilisent des lignes d’extraction pour convertir le carbone d’un échantillon sous forme de CO2 et des lignes de réduction.

Contacts :

LSCE :

Christine Hatté 01 69 08 00 52 - christine.hatte[a]lsce.ipsl.fr

Nadine Tisnérat-Laborde 01 69 08 04 21 - nadine.tisnerat[a]lsce.ipsl.fr

François Thil 01 69 08 04 22 / 01 69 08 38 70 - fthil[a]lsce.ipsl.fr

GEOPS :

Marc Massault 01.69.15.49.18 - marc.massault[a]universite-paris-saclay.fr

Giuseppe Siani 01.69.15.67.89 – giuseppe.siani[a]universite-paris-saclay.fr

UMR 7209 :

Antoine Zazzo 01.40.79.33.13 - antoine.zazzo[a]mnhn.fr

Olivier Tombret 01.40.79.46.82 - otombret[a]mnhn.fr

Analyses par spectrométrie gamma des radio-isotopes naturels (chaîne de U-238, du Th-232, …) et artificiels (Cs-137, Am-241, Co-60, …)

2015-12-07T08:59:08+00:00

Spectromètre gamma bas niveau de bruit de fond

Vue d'une partie des détecteurs gamma du LSCE

Description de l’instrument :

La spectrométrie gamma est une technique de mesure directe et non destructive. Les échantillons de sols ou de sédiments doivent simplement être séchés à l’étuve, broyés et tamisés. Les échantillons sont ensuite conditionnés dans des boîtes standardisées et placés sur un détecteur gamma. Au LSCE, les détecteurs sont des cristaux de germanium hyper-pur (type N ou P) refroidis à l’azote liquide. Les photons gamma, produits par la désintégration des radio-isotopes présents dans l’échantillon qui aboutissent sur le cristal de germanium, sont transformés en signaux électriques. Ces signaux sont amplifiés, identifiés par un codeur puis stockés dans un analyseur multi-canaux qui classe et totalise le nombre de photons émis en fonction de leur énergie de désintégration. On obtient ainsi un spectre gamma, au sein duquel chaque raie énergétique est caractéristique d’un radio-isotope et où la surface de chaque pic permet de quantifier l’ampleur de la présence de ces radio-isotopes au sein de l’échantillon.

Pour protéger les détecteurs contre la radioactivité ambiante générée notamment par les rayons cosmiques et le radon atmosphérique, ceux-ci sont installés dans les sous-sols du laboratoire (site l'Orme des Merisiers – 6 détecteurs en service) ou même sous 1700 mètres de roche dans les Alpes (site de Modane – 3 détecteurs exploités par le LSCE). De plus, ils sont entourés d’un château de plomb, de fer et de cuivre qui atteint une épaisseur de 15 à 20 cm.

Principe de l’analyse :

Les isotopes radioactifs (ou radio-isotopes) sont des éléments instables dont la radioactivité décroît au cours du temps. Chaque radio-isotope est caractérisé par une période de demi-vie qui est une constante et qui correspond à la durée nécessaire pour que la moitié des atomes présents se désintègre. L’utilisation des marqueurs radioactifs dans l’étude des processus d’érosion des sols remonte aux années 1960, avec l’avènement de l’ère nucléaire. Le sol présente une radioactivité naturelle due à la présence de certains éléments chimiques (typiquement de l’uranium, du thorium et du potassium). Il est également soumis aux flux d’isotopes radioactifs produits ou libérés dans la haute atmosphère et qui finissent par retomber au sol. Certains de ces radio-isotopes sont naturels (comme le béryllium-7) et sont dits « cosmogéniques ». D’autres sont dits artificiels (comme le césium-137) car ils ont été introduits dans l’atmosphère suite aux essais nucléaires et aux incidents qui ont affecté les centrales nucléaires au cours de la seconde moitié du XX^ème siècle.

Parmi tous les isotopes radioactifs présents dans l’environnement, il n’y en a que quelques-uns qui peuvent être utilisés comme « marqueurs » des déplacements de particules de sol. En effet, ces radio-isotopes doivent présenter une grande affinité chimique vis-à-vis des particules de sol et doivent présenter une période de demi-vie pertinente pour l’étude des processus étudiés. Les radio-isotopes peuvent émettre différents types de rayonnements (alpha, bêta ou gamma). Les émetteurs gamma sont généralement préférés, pour leur facilité de détection et d’analyse. En effet, aucune séparation chimique préalable des échantillons de sol n’est requise.

Analyses réalisées :

Les radio-isotopes naturels de la chaîne de U-238 (Th-234 / Ra-226) dont Pb-210 et celle du Th-232 (Th-228 / Ra-228) ainsi que K-40, Be-7
Les radio-isotopes artificiels tels que Cs-137 ; Am-241, Co-60

Matrices : solides secs (séchage à l’étuve ou lyophilisation) et tamisés à 2 mm.

Contacts :

Irène Lefèvre : irene.lefevre[a]lsce.ipsl.fr

Olivier Evrard : olivier.evrard[a]lsce.ipsl.fr

Analyses des propriétés magnétiques et magnétostratigraphie sur séries continues (NRM et ARM)

2015-12-07T09:07:04+00:00

Magnétomètre cryogénique haute résolution pour séries continues sans hélium (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Magnétomètre cryogénique dédié à la mesure de séries continues car équipé de capteurs tri-axiaux haute résolution (4.5 cm). Ces séries continues doivent avoir une section carrée de max 22 mm et une longueur de maximum 1.5 m (typiquement u-channels). Il est installé en ligne avec des bobines de désaimantation par champs alternatifs et solénoïde. Magnétomètre placé dans la chambre amagnétique.

Principe de l’analyse :

L’instrument est un magnétomètre à bas bruit de fond mesurant en une fois les trois composantes dans l’espace de l’aimantation rémanente contenue dans l’échantillon. Cette aimantation peut être l’aimantation rémanente naturelle et l’aimantation rémanente anhystérétique (acquise par application « en ligne » de champ alternatif et de champ continu). Ces aimantations peuvent être désaimantées sur les trois axes de l’espace par champ alternatif (jusqu’à 80 mT) grâce aux bobines montées également en ligne. Ce magnétomètre est dédié aux mesures de séries continues car équipé de capteurs haute résolution. Les données sont sauvegardées sous forme de fichier texte en X, Y, Z, déclinaison, inclinaison et intensité.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Aimantation rémanente naturelle (NRM)
Aimantation rémanente anhystérétique (ARM)
Sur sédiments (u-channels)

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Analyses des propriétés magnétiques et magnétostratigraphie sur séries continues (IRM et S-ratio)

2015-12-07T09:19:17+00:00

Magnétomètre cryogénique haute résolution pour séries continues avec hélium (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Magnétomètre cryogénique dédié à la mesure de séries continues car équipé de capteurs tri-axiaux haute résolution (4.5 cm). Ces séries continues doivent avoir une section carrée de max 22 mm et une longueur de maximum 1.5 m (typiquement u-channels). Ce magnétomètre est installé en ligne avec des bobines de désaimantation par champs alternatifs et un long solénoïde. Magnétomètres placés dans la chambre amagnétique.

Principe de l’analyse :

L’instrument est un magnétomètre à bas bruit de fond mesurant en une fois les trois composantes dans l’espace de l’aimantation rémanente contenue dans l’échantillon. Cette aimantation est l’aimantation rémanente isotherme acquise en ligne par application d’un champ continu fort (jusqu’à 1T). Elle peut ensuite être désaimantée sur les trois axes de l’espace par champ alternatif (jusqu’à 80 mT) grâce aux bobines montées également en ligne. Ce magnétomètre est dédié aux mesures de séries continues car équipé de capteurs haute résolution. Les données sont sauvegardées sous forme de fichier texte en X, Y, Z, déclinaison, inclinaison et intensité.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Aimantation rémanente isotherme (IRM, S-ratio)
Sur sédiments (u-channels)

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Analyses des propriétés magnétiques, magnétostratigraphie, archéomagnétisme sur échantillons discrets (ARN, ARA, ARI, s-ratio)

2015-12-07T09:25:21+00:00

Magnétomètre cryogénique haute homogénéité pour mesures d’échantillons standards (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Magnétomètre cryogénique équipé de capteurs tri-axiaux haute homogénéité. Magnétomètre placé dans la chambre amagnétique.

Principe de l’analyse :

L’instrument est un magnétomètre à bas bruit de fond mesurant en une fois les trois composantes dans l’espace de l’aimantation rémanente naturelle contenue dans un échantillon de taille standard (25 mm x max 22 mm pour cylindres, 22 mm de côté pour les cubes). Magnétomètre placé dans la chambre amagnétique. Voir les fiches four en champ nul et désaimanteur AF pour les traitements ad-hoc

Analyses réalisées sur l’instrument :

Toutes les aimantations rémanentes (naturelle, anhystéretique, isotherme)
Sur échantillons standards (Laves, terres cuites archéologiques et sédiments)

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Analyse de la susceptibilité magnétique en champ faible sur u-channels

2015-12-07T09:46:03+00:00

Banc de susceptibilité magnétique en champ faible pour séries continues (22mm de section, max 1.5m de long)

Description de l’instrument :

Bobine Bartington MS2C (résolution spatiale : 4.5 cm)

Analyses réalisées sur l’instrument :

Susceptibilité magnétique en champ faible

Sur sédiments (u-channels)

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Analyses des courbes d’hystérésis et d’aimantation rémanente isotherme (IRM) à des températures variables (77-950 K)

2015-12-07T09:51:40+00:00

Magnétomètre à échantillon vibrant (VSM LakeShore 8600)

Description de l’instrument :

Électroaimant (1.5 T ou 2.3 T selon la largeur d’entrefer) pour l’étude des coercivités magnétiques à haute précision et haute sensibilité.

Principe de l’analyse :

Mesure de l’évolution de l’aimantation induite pendant des cycles de champ de +1T à -1T. haute précision et haute sensibilité

Analyses réalisées sur l’instrument :

Courbes d’hystérésis magnétiques.
Courbes d’aimantation rémanente isotherme (acquisition et backfield)
First Order Reversal Curves (FORCs)
Mesures à température variables (77 – 950 K)
Mesures possibles sur tout type d’échantillons (roches, sédiments, sols, terres cuites archéologiques…)
Mesures sur petits fragments ou poudres (quelques centaines de mg)

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Financements :

CNRS/INSU
DIM MAP - Projet MeV

Panoply - Sédiments - sols

Analyses de la concentration des cations majeurs et des éléments métalliques dans l’eau et les sédiments ou les roches

Agilent Technologies AAS 240 FS et GTA 120

Description de l’instrument

Principe de l’analyse

Analyses réalisées sur l’instrument

Contacts

Financements

Analyses des isotopes de l’U, du Th, du Pb, du Ac, du Pa, du Ra, du Sr, du Nd du B et du Li dans différentes matrices naturelles (Carbonates, eaux et sédiments)

Spectromètre de masse à source « plasma » Double focalisation et Multi-collection

MC-ICPMS Neptune Plus Thermofisher Scientific

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Analyses des éléments majeurs et traces dans différentes matrices (eaux, sédiments, roches et carbonates) et datations U/Th (carbonates) par ICP-QMS

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-seriesII CCT

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Datation 14C ECHoMICADAS

ECHoMICADAS - Environnement Climat et Homme « Micro Carbon Dating System »

Contacts :

Analyses par spectrométrie gamma des radio-isotopes naturels (chaîne de U-238, du Th-232, …) et artificiels (Cs-137, Am-241, Co-60, …)

Spectromètre gamma bas niveau de bruit de fond

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées :

Contacts :

Analyses des propriétés magnétiques et magnétostratigraphie sur séries continues (NRM et ARM)

Magnétomètre cryogénique haute résolution pour séries continues sans hélium (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Analyses des propriétés magnétiques et magnétostratigraphie sur séries continues (IRM et S-ratio)

Magnétomètre cryogénique haute résolution pour séries continues avec hélium (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Analyses des propriétés magnétiques, magnétostratigraphie, archéomagnétisme sur échantillons discrets (ARN, ARA, ARI, s-ratio)

Magnétomètre cryogénique haute homogénéité pour mesures d’échantillons standards (2G Enterprises)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Analyse de la susceptibilité magnétique en champ faible sur u-channels

Banc de susceptibilité magnétique en champ faible pour séries continues (22mm de section, max 1.5m de long)

Description de l’instrument :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Analyses des courbes d’hystérésis et d’aimantation rémanente isotherme (IRM) à des températures variables (77-950 K)

Magnétomètre à échantillon vibrant (VSM LakeShore 8600)

Description de l’instrument :

Principe de l’analyse :

Analyses réalisées sur l’instrument :

Contacts :

Financements :

MC-ICPMS Neptune ***^Plus* *Thermofisher Scientific***

Spectromètre de masse à source « plasma » quadrupolaire - ICP-QMS X-series^II CCT