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Analyse de la susceptibilité magnétique en champ faible sur échantillons discrets

2025-12-11T13:49:17+00:00

Susceptibilimètre MFK2-FA (AGICO) pour la mesure de la susceptibilité en champ faible, de sa dépendance en fréquence et de son anisotropie

Description de l’instrument :

Le susceptibilimètre MFK2-FA mesure la susceptibilité en champ faible selon trois différentes fréquences (916, 3904 et 15616 Hz) et à des champs variables (2 à 700 A/m). Avec une sensibilité de 2.10-8 SI (à basse fréquence), il est adapté pour des échantillons discrets de types variés et jusqu’à des tailles pluricentimétriques. L’appareil permet aussi de reconstruire avec précision le tenseur de l’anisotropie de la susceptibilité grâce à un mode de mesure en rotation selon trois positions différentes.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Susceptibilité magnétique en champ faible
Mesure de la dépendance en fréquence
Mesure de l’anisotropie de susceptibilité magnétique (AMS)
Sur échantillons discrets pluricentimétriques de roches, sédiments, sols, terres cuites archéologiques…

Contacts :

Gwenaël Hervé : 01.69.08.02.48 / gwenael.herve[a]lsce.ipsl.fr

Financements :

DIM-MAP projet ANIMAS

Analyses simultanées du DIC et δ13C dans de petits volumes d’eaux naturelles, douces et marines

2024-04-18T12:21:30+00:00

AS-D1 de la société Apollo SciTech

Description de l’instrument

L’analyseur AS-D1, commercialisé par la société d’instrumentation Apollo SciTech, est un appareil couplant des injecteurs d’échantillons liquides, des séparateurs de gaz et des mesures simultanées par CRDS Picarro de teneur en CO2 et de 13C avec des précisions de ±2 µmol/L pour le DIC et de ±0.1‰ pour δ13C. Ce couplage d’instruments permet de minimiser la manipulation de l’échantillon (pas de séparation de gaz) minimisant les contaminations et les pertes d’échantillons.

Principe de l’analyse

L’analyseur AS-D1, permet des analyses simultanées du DIC et du δ13C précisément et dans de petits volumes d’échantillon d'eaux douces ou marines, de l’ordre du millilitre. Les prises d’essais, suivant le volume d’échantillon disponible, peuvent être comprises entre 0.75 ml et 4 ml. Il est fait, au plus, 3 prises d’essais (injection par seringue automatique). L’échantillon injecté, dans la cellule de réaction, est encadré de deux volumes de H3PO4 (H3PO4 à 3% dans 7% de NaCl), où il est mélangé. Dans la cellule de réaction, le mélange échantillon + H3PO4 se fait et le DIC est alors transformé en CO2 gazeux qui est envoyé, via un flux d’air sec (filtre de driérite - sulfate de calcium.) et exempt de CO2 (filtre d’ascarite), dans un analyseur Picarro (CRDS). L’analyse dure environ 12 minutes par injection. La calibration du DIC se fait par de l’eau de mer certifiée (Certified Reference Materials Laboratory, Professor Andrew G. Dickson, Scripps Institution of Oceanography, University of California, San Diego, co2crms[a]ucsd.edu) et la calibration du δ13C est en cours de validation.

Analyses réalisées sur l’instrument

DIC et δ13C

Contacts

Bruno Bombled : Bruno.bombled[a]lsce.ipsl.fr

Financements

UVSQ pour la partie analyseur Apollo et CEA pour la partie Picarro

Système automatique de graphitisation du CO2

2023-12-14T14:31:13+00:00

GG (Gas Graphitisation) “made in” LSCE

Description de l’instrument

Sept lignes automatiques et indépendantes pour la graphitisation du CO₂ provenant principalement de l’attaque acide de carbonates. Le graphite produit est ensuite transformé en cible pour la mesure du ¹⁴C sur EchoMicadas

Principe de l’analyse

Le CO₂ est réduit en graphite grâce à de l’hydrogène et en présence de poudre de fer servant de catalyseur et portée à 580°C

Contacts

Arnaud Dapoigny: 01.69.08.04.70 / arnaud.dapoigny[a]lsce.ipsl.fr

Analyse quantitative des concentrations en éléments majeurs et mineurs (Mg à Ba) des sédiments (par fluorescence X)

2021-12-13T10:59:05+00:00

Spectromètre de table de fluorescence X à dispersion d’énergie

Description de l’instrument

Le spectromètre de table de fluorescence X à dispersion d’énergie (ED-XRF), modèle PANalytical Epsilon 3XLE acquis en 2018, permet de quantifier la composition chimique d’échantillons broyés de sédiments marins et continentaux. Il donne ainsi accès à la concentration de 19 éléments majeurs et mineurs (de Mg et Ba) du sédiment, de façon rapide, non-destructive, peu onéreuse, et avec une préparation limitée des échantillons. La mesure d’un échantillon prend 10 minutes environ.

Principe de l’analyse

La concentration en éléments est mesurée par fluorescence X directement à la surface des échantillons broyés de sédiments (protégés d’un fin film transparent). Les rayons X primaires émis par une source d’excitation d’intensité et tension variables provoquent une ionisation des atomes du sédiment, et une réorganisation des électrons au sein des couches électroniques des atomes. Celle-ci engendre l’émission de rayons X secondaires dont l’énergie est caractéristique de l’atome émetteur. Le détecteur à dispersion d’énergie mesure la distribution d’énergie du rayonnement X secondaire, de laquelle est déduit le nombre de coups de chaque élément. L’étalonnage établi à partir de 39 étalons certifiés de sédiments de composition variée permet de convertir, pour chaque élément, le nombre de coups en concentrations (en ppm).

Analyses réalisées sur l’instrument

Concentrations de 19 éléments majeurs et mineurs (Al, As, Ca, Ba, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Ni, Pb, Rb, Si, Sr, Ti, Zn, Zr) mesurées à la surface d’échantillons de sédiment séché et broyé.

Contacts

Aline Govin : aline.govin[a]lsce.ipsl.fr
Aurélie Van Toer : aurelie.vantoer[a]lsce.ipsl.fr

Détection et quantification des biomarqueurs moléculaires

2020-10-23T06:43:51+00:00

Chromatographe en phase gazeuse avec détecteur à ionisation de flame (Agilent technologies, 6890N) équipé d’un passeur automatique (Agilent technologies, 7683B)

Description de l’instrument :

Chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à ionisation de flame (Agilent technologies, 6890N), fonctionnant avec un gaz vecteur H_2.

Passeur automatique d’échantillons 100 positions (Agilent technologies, 7683B)

Principe de l'analyse :

La GC-FID permet de détecter et quantifier les lipides issus de matrices archéologiques et environnementales variées. Elle permet d’identifier les échantillons nécessitants des analyses moléculaires supplémentaire telles que les analyses structurales par GC-MS (spectrométrie de masse), isotopique par GC-IRMS (spectrométrie de masse à ratio isotopiques) sur le δ¹³C et δ²H et d’adapter les concentrations à la capacité des instruments, permettant ainsi de prolonger la durée de vie des consommables. Elle permet aussi de quantifier des rendements d’isolement de la GC-préparative lors de développements ciblant de nouvelles molécules pour la mesure du ¹⁴C par AMS (spectrométrie de masse par accélération) à l’échelle moléculaire.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Profils lipidiques totaux, quantification de biomarqueurs moléculaires

Contacts :

Caroline Gauthier : caroline.gauthier[a]lsce.ipsl.fr

Emmanuelle Casanova : emmanuelle.casanova[a]lsce.ipsl.fr

Jérémy Jacob : jeremy.jacob[a]lsce.ipsl.fr

Financements :

RéGEF

DIM PAMIR

ANR EGOUT

Identification et quantification des biomarqueurs moléculaires

2020-10-23T06:43:51+00:00

Chromatographe en phase gazeuse (Trace 1300) équippé d'un passeur automatique (AS 3000) et couplé à un spectromètre de masse simple quadripole (ISQ QD)

Description de l’instrument :

Passeur automatique (AS 3000) : Le passeur automatique prélève au moyen d'une seringue quelques µL de la fraction en solution dans un solvant organique et l'introduit dans l'injecteur du chromatographe en phase gazeuse. Il dispose de 105 positions pour héberger des flacons, ce qui lui confère une large autonomie.

Chromatographe en phase gazeuse (Trace 1300) : Lorsque la solution est introduite dans l'injecteur, les biomarqueurs moléculaires seront focalisés en tête de colonne capillaire par effet de point froid, la température de l'injecteur étant définie à 280 °C alors que le four deu chromatographe est à 50 ou 80 °C en début d'analyse. Les biomarqueurs moléculaires sont progressivement séparés dans la colonne capillaire sous flux d'hélium, lors de la montée en température du four de chromatographie (jusqu'à 300 °C en général), en fonction de leur masse moléculaire et de leur polarité.

Spectromètre de masse (ISQ QD) : Lorsque les biomarqueurs moléculaires parviennent en fin de colonne dans le spectromètre de masse ils y sont ionisés et fragmentés par impact électronique. Le spectromètre de masse déterminera la masse de chaque fragment ainsi que son abondance.

Analyses réalisées sur l’instrument :

Le résultat obtenu est sous la forme d'un chromatogramme qui reflètre l'évolution de l'abondance des fragments de molécules au cours de l'analyse et, pour chaque point d'analyse, un spectre de masse qui correspond à l'abondance des fragments de différentes masse, véritable fiche d'identité des biomarqueurs. Il reste alors à quantifier chaque biomarqueur, à l'identifier grâce à des bases de données ou à la littérature, puis à en déterminer l'origine et la signification.

Contacts :

Caroline Gauthier : caroline.gauthier[a]lsce.ipsl.fr

Emmanuelle Casanova : emmanuelle.casanova[a]lsce.ipsl.fr

Jérémy Jacob : jeremy.jacob[a]lsce.ipsl.fr